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產(chǎn)品名稱:

人血清白蛋白單克隆抗體(Serum albumin)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
Albumin是一種可溶性單體蛋白質(zhì),約占血清蛋白的一半。白蛋白主要作為類固醇、脂肪酸和甲狀腺激素的載體蛋白發(fā)揮作用,并在穩(wěn)定細(xì)胞外液量方面發(fā)揮作用。4號(hào)染色體上的這個(gè)基因突變導(dǎo)致各種異常蛋白質(zhì)。Albumin是分子量為65000的球形非糖基化血清蛋白。人白蛋白基因是16961個(gè)核苷酸,從假定的“cap"位點(diǎn)到*個(gè)多聚體(a)添加位點(diǎn)。人血清白蛋白單克隆抗體(Serum albumin)

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-Serum albumin (3F4)?

中文名稱:人血清白蛋白單克隆抗體(Serum albumin)

抗體來源:小鼠

克隆類型:?jiǎn)慰寺?/span>

交叉反應(yīng):人、小鼠、豬

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:1000-15000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分子量:69kDa

細(xì)胞定位:分泌型蛋白

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:human Serum albumin : ?

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:ALB; ALBU_HUMAN; Albumin (32 AA); Albumin (AA 34); Analbuminemia; Bisalbuminemia; Cell growth inhibiting protein 42; DKFZp779N1935; Dysalbuminemic hyperthyroxinemia; Growth inhibiting protein 20; HSA; Hyperthyroxinemia dysalbuminemic; PRO0883; PRO0903; PRO1341; PRO2044; PRO2619; Serum albumin.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?

產(chǎn)品介紹

Albumin是一種可溶性單體蛋白質(zhì),約占血清蛋白的一半。白蛋白主要作為類固醇、脂肪酸和甲狀腺激素的載體蛋白發(fā)揮作用,并在穩(wěn)定細(xì)胞外液量方面發(fā)揮作用。4號(hào)染色體上的這個(gè)基因突變導(dǎo)致各種異常蛋白質(zhì)。Albumin是分子量為65000的球形非糖基化血清蛋白。人白蛋白基因是16961個(gè)核苷酸,從假定的“cap”位點(diǎn)到*個(gè)多聚體(a)添加位點(diǎn)。它被分成15個(gè)外顯子,這些外顯子對(duì)稱地放置在3個(gè)區(qū)域內(nèi),這些區(qū)域被認(rèn)為是由單個(gè)原始區(qū)域的三倍化而產(chǎn)生的。白蛋白在肝臟中合成為前白蛋白,前白蛋白具有一個(gè)N端肽,在粗內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放新生蛋白之前被去除。產(chǎn)物,前清蛋白,反過來被切割在高爾基體的囊泡中產(chǎn)生分泌的清蛋白。

 

功能:

血漿中的主要蛋白Serum albumin具有良好的水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、膽紅素和藥物的結(jié)合能力。其主要作用是調(diào)節(jié)血液的膠體滲透壓。血漿中主要的鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,通常結(jié)合80%的血漿鋅。

 

亞細(xì)胞位置:

分泌的

 

組織特異性:

等離子體。

 

翻譯后修改:

Kenitra變異體在THR-620處部分O-糖基化。它有兩個(gè)新的二硫鍵cys-600到cys-602和cys-601到cys-606。

糖尿病患者糖化。

磷酸化位點(diǎn)存在于細(xì)胞外培養(yǎng)基中。

乙酰水楊酸在Lys-223上乙?;?。

 

疾?。?/span>

ALB缺陷是家族性蛋白異常性高甲狀腺素血癥(FDH)的原因[MIM:103600]。fdh是甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的一種形式,由于alb對(duì)t(4)的親和力增加。它是高加索人群遺傳性甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥較常見的原因。

 

相似性:

屬于ALB/AFP/VDB家族。包含3個(gè)白蛋白域。

 

重要注意事項(xiàng):

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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組織/細(xì)胞:人肝癌;4%多聚甲醛固定石蠟包埋;

抗原提?。簷幟仕峋彌_液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min;37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清)20 min;

孵育:抗ALB單克隆抗體,未結(jié)合1:500,在4°C下過夜,然后與二級(jí)抗體結(jié)合,DAB染色。

公司優(yōu)勢(shì):
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