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產(chǎn)品名稱:

骨堿性磷酸酶抗體(BALP)

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
堿性磷酸酶缺陷是導致低磷血癥(hops)的原因。啤酒花是一種遺傳性代謝性骨病,以骨骼礦化缺陷為特征。根據(jù)發(fā)病年齡,骨堿性磷酸酶抗體(BALP)可分為四種低磷血癥類型:圍產(chǎn)期型、嬰兒型、兒童型和成人型。圍產(chǎn)期是嚴重的,幾乎總是致命的。只有乳牙過早脫落,但沒有骨病的患者被認為患有牙骨質(zhì)疏松癥。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-Bone Alkaline Phosphatase?

中文名稱:骨堿性磷酸酶抗體(BALP)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人,小鼠,大鼠,牛,兔子?

產(chǎn)品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1ug/Test IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

分  子 量:55kDa

?細胞定位:細胞膜

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bone Alkaline Phosphatase:56-150/524

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:AKP2; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney isozyme; Alkaline phosphatase tissue nonspecific isozyme; Alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme; ALPL; AP TNAP; AP-TNAP; APTNAP; BALP; BAP; FLJ40094; FLJ93059; Glycerophosphatase; HOPS; Liver/bone/kidney isozyme; Liver/bone/kidney type alkaline phosphatase; MGC161443; MGC167935; PHOA; PPBT_HUMAN; Tissue non specific alkaline phosphatase; Tissue nonspecific ALP; TNAP; TNSALP.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

堿性磷酸酶缺陷是導致低磷血癥(hops)的原因。啤酒花是一種遺傳性代謝性骨病,以骨骼礦化缺陷為特征。根據(jù)發(fā)病年齡,可分為四種低磷血癥類型:圍產(chǎn)期型、嬰兒型、兒童型和成人型。圍產(chǎn)期是嚴重的,幾乎總是致命的。只有乳牙過早脫落,但沒有骨病的患者被認為患有牙骨質(zhì)疏松癥。

 

功能:

這種同工酶可能在骨骼礦化中起作用。

 

子單元:

同二聚體。

 

亞細胞位置:

細胞膜;脂質(zhì)錨定,GPI錨定。

 

翻譯后修改:

糖基化。

 

疾?。?/span>

alpl缺陷是導致低磷血癥(hops)的原因[mim:146300]。啤酒花是一種遺傳性代謝性骨病,以骨骼礦化缺陷為特征。根據(jù)發(fā)病年齡,可分為四種低磷血癥類型:圍產(chǎn)期型、嬰兒型、兒童型和成人型。圍產(chǎn)期是嚴重的,幾乎總是致命的。只有乳牙過早脫落,但沒有骨病的患者被視為患有牙源性低磷癥(odoto)。

ALPL缺陷是導致兒童低磷血癥類型(HOPSC)的原因[MIM:241510]。

alpl缺陷是導致嬰兒型低磷癥(hopsi)的原因[mim:241500]。

 

相似性:

屬于堿性磷酸酶家族。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

 

公司優(yōu)勢:
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界。
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