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產(chǎn)品名稱:

Q熱立克次體(CB)熒光PCR試劑盒

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2024-10-17
Q熱立克次體(CB)熒光PCR試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 原理,定性檢測 Q 熱立克次體,對 Q 熱立克次體的診斷及療效評估有重要指導(dǎo)意義。

產(chǎn)品概述

Q熱立克次體(CB)熒光PCR試劑盒


產(chǎn)品概述:

Q 熱是全-世界分布的人獸共患病,其病原體貝氏柯克斯體( Coxiella burnetii ,俗稱 Q 熱立克次體) 是一種急性細(xì)胞內(nèi)寄生菌[1]。目前,Q 熱立克次體的臨床診斷主要依靠血清學(xué)檢測,但是由于特異性抗體出現(xiàn)較晚,故無法在早期對該病進(jìn)行診斷。細(xì)菌培養(yǎng)分離方法操作復(fù)雜和耗時(shí),而且成功率不高。普通 PCR 法顯得不敏感,加上 PCR 法的其它缺陷,使得 Q 熱立克次體的 PCR 檢測難以在臨床上推廣使用。實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 是一種快速檢測病原體的高特異和高敏感技術(shù)。

本試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 原理,定性檢測 Q 熱立克次體,對 Q 熱立克次體的診斷及療效評估有重要

指導(dǎo)意義。

本試劑盒采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù),針對 Q 熱立克次體基因高度保守區(qū)設(shè)計(jì)一對特異性引物和探針,利用相應(yīng)儀器對 PCR 過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測,實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。


產(chǎn)品內(nèi)容:

包裝規(guī)格50T/盒
酶液50μL×1 管
CB 反應(yīng)液500μL×2 管
CB 陽性質(zhì)控品50μL ×1 管
陰性質(zhì)控品250μL ×1 管






說明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。


儲(chǔ)存條件及有效期:

-20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次,有效期 12 個(gè)月。


標(biāo)本采集:

適用于人體的血液、體液和棉拭子等多種樣本。


應(yīng)用范圍:

熒光定量PCR、基因表達(dá)分析、病毒RNA檢測 、食品安全檢測等。


產(chǎn)品優(yōu)勢:

高靈敏度、低檢測限:

高度的模板兼容性:可對多種模板進(jìn)行高度特異性擴(kuò)增,保證結(jié)果的可靠性。

穩(wěn)定的重復(fù)性:檢測結(jié)果穩(wěn)定均一,重復(fù)性好,滿足科研、檢測試驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性。

高靈敏度





Q熱立克次體(CB)熒光PCR試劑盒


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Ehrlichia   risticii里氏埃里希氏體靶基因陽性對照質(zhì)粒-PCR引物-TaqMan Probe探針三件套(不含PCR試劑)
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